细胞与分子免疫学杂志

过刊目录

当前位置:首页>过刊目录>2022

西替利嗪抑制哮喘小鼠肺组织JAK2-STAT3通路激活及肥大细胞活化

作者:

瞿廷念1, 黄波1*, 雷丽1, 骆诗容2(遵义市第一人民医院: 1儿童重症医学科, 2儿科四病区, 贵州 遵义 563000)

出版年,卷期:

2022 第(38)卷 第(3)期 起止页码 193-198 页

附件类型大小:

PDF(6.84 MB)

摘要:

目的 通过构建哮喘小鼠模型,  探究西替利嗪对哮喘小鼠肺组织Janus激酶2/信号转导子和转录激活子3(JAK2/STAT3)通路及肥大细胞活化的影响。方法 将60只无特定病原体(SPF)级BALB/c小鼠分为对照组、 模型组、 西替利嗪低剂量组(2 mg/kg)、 西替利嗪高剂量组(5 mg/kg)、 西替利嗪联合AG490组(5 mg/kg西替利嗪联合0.4 mg/kg STAT3抑制剂 AG490),  每组10只。通过OVA致敏并激发构建哮喘模型,  各处理组每天连续灌胃相应量西替利嗪,  西替利嗪联合AG490组还需每周1次腹腔注射0.4 mg/kg AG490; 对照组灌胃等剂量生理盐水直至造模结束。ELISA检测小鼠血清中组胺水平; 计数肺泡灌洗液(BALF)中总细胞数; HE染色观察肺组织病变情况、 甲苯胺蓝染色观察小鼠肺组织肥大细胞脱颗粒情况,  免疫组织化学染色法检测肺组织类胰蛋白酶表达,  Western blot法检测JAK2、 磷酸化的JAK2(p-JAK2)、 STAT3、 磷酸化的STAT3(p-STAT3)蛋白表达。结果 与对照组相比,  模型组小鼠血清中组胺水平、 BALF细胞总数、  嗜酸性粒细胞计数、 肺组织病理损伤程度、 类胰蛋白酶水平和p-JAK2/JAK2、 p-STAT3/STAT3表达显著增加; 相较于模型组,  西替利嗪低剂量组、 高剂量组、 西替利嗪联合AG490组小鼠血清中组胺水平、 BALF细胞总数、 嗜酸性粒细胞计数、 肺组织病理损伤程度、 类胰蛋白酶、 p-JAK2/JAK2、 p-STAT3/STAT3表达显著降低; 相较于高剂量组,  西替利嗪联合AG490组血清中组胺水平BALF细胞总数、 嗜酸性粒细胞计数、 肺组织病理损伤程度、 类胰蛋白酶、  p-STAT3/STAT3表达显著降低,  而p-JAK2/JAK2表达无明显变化。结论 西替利嗪能够抑制哮喘小鼠肺组织JAK2/STAT3通路激活及肥大细胞活化。