细胞与分子免疫学杂志

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miR-328-3p靶向下调FOXP3抑制IL-17诱导的Caco-2人结直肠癌细胞侵袭和迁移

作者:

张伟丽*(信阳职业技术学院医学院病理教研室, 河南 信阳 464000)

出版年,卷期:

2022 第(38)卷 第(6)期 起止页码 487-493 页

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摘要:

目的 研究miR-328-3p对白细胞介素17(IL-17)诱导的结直肠癌Caco-2细胞转移的影响和机制。方法 实时定量PCR检测Caco-2结直肠上皮细胞和结直肠癌细胞中miR-328-3p、 叉头盒P3(FOXP3)和IL-17 mRNA表达。将miR-328-3p 模拟物(mimics)转染至结直肠癌Caco-2细胞中,  然后给予IL-17诱导处理后,  TranswellTM小室测定细胞侵袭和迁移,  明胶酶谱法测定细胞中基质金属蛋白酶2(MMP2)和MMP9活性。双荧光素酶报告基因实验验证miR-328-3p与FOXP3的靶向调控关系,  蛋白质印迹法检测miR-328-3p mimics对Caco-2细胞中FOXP3蛋白表达的影响。将FOXP3过表达载体(pcDNA3.1-FOXP3)和miR-328-3p mimics共转染到Caco-2细胞,  利用上述相同方法测定细胞侵袭、 迁移和细胞MMP2、 MMP9活性。结果 与结直肠上皮细胞比较,  miR-328-3p在结直肠癌细胞中的表达水平降低,  FOXP3和IL-17 mRNA水平升高。转染miR-328-3p mimics可降低IL-17诱导处理后的Caco-2细胞侵袭和迁移能力及细胞MMP2、 MMP9活性。miR-328-3p靶向结合并抑制Caco-2细胞FOXP3蛋白表达。转染pcDNA3.1-FOXP3可降低miR-328-3p mimics对IL-17诱导的Caco-2细胞侵袭、 迁移及细胞MMP2、 MMP9活性的影响。结论 miR-328-3p可能通过靶向抑制FOXP3减弱IL-17诱导的结直肠癌Caco-2细胞的侵袭和迁移能力。