细胞与分子免疫学杂志

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阻断连接子蛋白43(Cx43)抑制脂多糖诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞M1型极化

作者:

蒋涵1, 2, 3, 王璐1, 4, 张莹莹1, 4, 何文君1, 2, 闫美娟1, 2, 单莉娅1, 4, 李新芝1, 2*, 马克涛1, 4*(石河子大学医学院: 1新疆地方与民族高发病教育部重点实验室, 2病理生理学教研室, 新疆 石河子 832000; 3绵阳市中心医院, 四川 绵阳 621099; 4石河子大学医学院生理学教研室, 新疆 石河子 832000)

出版年,卷期:

2022 第(38)卷 第(11)期 起止页码 972-978 页

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摘要:

目的 研讨连接子蛋白43(Cx43)在脂多糖(LPS)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞M1型极化中的作用。方法 将体外培养的小鼠RAW264.7巨噬细胞分为对照组、 LPS组、 LPS联合Cx43阻断剂模拟肽19(Gap19)或模拟肽26(Gap26)预处理组(LPS联合Gap19组、 LPS联合Gap26组)。Western blot法检测小鼠RAW264.7巨噬细胞Cx43和M1型极化标志物CD86、 诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的蛋白水平, 免疫荧光细胞化学染色观察CD86在RAW264.7巨噬细胞的表达和定位, 流式细胞术检测小鼠RAW264.7巨噬细胞M1型极化标志物CD86的表达频数。结果 与对照组相比, LPS组中CD86、 iNOS和Cx43的蛋白表达明显升高, CD86的表达频数明显升高; 与LPS组相比, 在LPS联合Gap19组和LPS联合Gap26组中CD86和iNOS的蛋白表达均显著降低, CD86的表达频数均显著降低。因此, LPS可以诱导小鼠RAW264.7巨噬细胞向M1型极化, 而Gap19和Gap26能够降低M1型极化标志物的表达。结论 通过阻断Cx43可以抑制巨噬细胞M1型极化。